تایید اولین دارویی که روند پیشرفت آلزایمر را کند می‌کند
تاریخ انتشار: ۱۹ تیر ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۱۸۲۱۵۲
ایتنا - تمام داروهایی که تاکنون تایید شده‌اند بر علائم بیماری آلزایمر متمرکزند، اما لکمبی پروتئینی را هدف قرار می‌دهد که روند بیماری را تسریع می‌کند.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین دارویی را که پیشرفت بیماری آلزایمر را کند می‌کند تایید کرد.
به گزارش ایتنا و به نقل از ایندیپندنت، سازمان غذا و داروی آمریکا به لکمبی، داروی ساخت شرکت ژاپنی ایزای و شرکت آمریکایی بایوجن، مجوز کامل داد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
تاکنون، سایر داروهای تایید‌شده فقط علائم این بیماری پیشرونده را هدف قرار می‌دادند، اما لکمبی بر پروتئین بتا آمیلویید در مغز متمرکز است که به عقیده دانشمندان یکی از عوامل اصلی ابتلا به آلزایمر است.
لکمبی سالانه ۲۶ هزار دلار برای هر بیمار هزینه خواهد داشت، اما مدیکر، بیمه درمانی آمریکا برای سالمندان و افراد دارای ناتوانی جسمی، بخش زیادی از این هزینه را می‌پردازد.
بنا بر گزارش اسکای نیوز، در آزمایش بالینی اثربخشی این دارو، روند پیشرفت بیماری در مراحل اولیه و در افراد دچار اختلال شناختی خفیف در یک بازه زمانی ۱۸ ماهه ۲۷ درصد کاهش داشت.
این دارو هر دو هفته یک بار به‌صورت وریدی تزریق می‌شود و متخصصان توصیه می‌کنند از بیماران اسکن‌های مغزی مکرر گرفته شود تا هرگونه عوارض جانبی رصد شود.
اما برخی متخصصان حوزه پزشکی می‌گویند این دارو در تورم و خونریزی مغزی دخیل است‌ــ و در جریان آزمایش‌ها سه مورد مرگ گزارش شد.
جوان پایک، رئیس انجمن آلزایمر، در بیانیه‌ای گفت این درمان می‌تواند به افرادی که در مراحل اولیه ابتلا به آلزایمر قرار دارند فرصت بیشتری بدهد تا استقلال خود را حفظ کنند و کارهایی را که دوست دارند انجام دهند.
او در ادامه افزود: «این دارو به افراد ماه‌های بیشتری فرصت می‌دهد تا همسر، فرزندان و نوه‌هایشان را بشناسند.»
منبع: ايتنا
کلیدواژه: آلزایمر سلامتی بیماری
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.itna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ايتنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۱۸۲۱۵۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف تولیدکننده واکسن آسترازنکا به عوارض نادر و لخته خون
آسترازنکا شرکت بزرگ تولیدکننده دارو سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت می‌تواند عوارض جانبی لخته خون و کاهش پلاکت ایجاد کند. - اخبار اجتماعی -
به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، آسترازنکا ـ شرکت بزرگ تولیدکننده دارو ـ سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت با نام تجاری کوویشیلد (Covishield) که در سطح گسترده‌ای استفاده شده، ممکن است عوارض جانبی نادر از جمله لخته خون و کاهش پلاکت خون ایجاد کند.
شرکت بریتانیایی ـ سوئدی آسترازنکا، کوویشیلد را با همکاری دانشگاه آکسفورد ساخت و تولید آن در دوران همه‌گیری کرونا در مؤسسه سرم هند انجام شد. این واکسن در بیش از 150 کشور از جمله انگلیس و هند تزریق شد.
یافته‌های برخی پژوهش‌های انجام‌شده در دوره همه‌گیری نشان می‌داد که این واکسن در محافظت مقابل ویروس کرونای جدید بین 60 تا 80 درصد مؤثر است.
کانادا 13.6 میلیون دوز واکسن آسترازنکا را دور می‌ریزد!با وجود این، یافته‌های پژوهش‌های بعدی نشان داده که این واکسن ممکن است در برخی افراد باعث ایجاد لخته خون شود که می‌تواند مرگبار باشد.
تعدادی از افراد در بریتانیا یک شکایت جمعی را ثبت و اعلام کرده‌اند که این واکسن منجر به بروز مرگ و میر و صدمات شدید منجر شده و در پی دریافت غرامت تا 100 میلیون پوند برای حدود 50 قربانی هستند.
در حالی که آسترازنکا ادعای افراد را رد می‌کرد، برای اولین بار در یکی از مدارک دادگاه تایید کرده است که این واکسن در موارد بسیار نادر، باعث سندرم لخته خون می‌شود که علامت اصلی ایجاد لخته خون و تعداد پایین پلاکت خون در انسان است.
انتهای پیام/
گزارشگر قديمى راديو دار فانى را وداع گفت